ड्रग फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने शनिवार को कहा कि उसने ब्रांड नाम “FabiFlu” के तहत एंटीवायरल ड्रग फेविफिरविर लॉन्च किया है, जिसमें हल्के से मध्यम Covid19 वाले मरीजों का इलाज किया जा सकेगा ,और इसकी कीमत लगभग 103 रुपये प्रति टैबलेट है। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने कहा कि यह दवा 34 टैबलेट की एक स्ट्रिप के लिए 3,500 रुपये के अधिकतम खुदरा मूल्य (एमआरपी) पर 200 मिलीग्राम टैबलेट के रूप में उपलब्ध होगी।
फैबीफ्लू , COVID-19 के उपचार के लिए भारत में पहली मौखिक(oral) फ़ेवीपिरवीर-अनुमोदित दवा है। यह एक प्रिस्क्रिप्शन-आधारित दवा है, जिसकी निर्देशित खुराक एक दिन में दो बार दैनिक 1,800 मिलीग्राम, उसके बाद 800 मिलीग्राम दो बार दैनिक 14 दिन तक होती है।
ड्रग प्रमुख ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स भारतीय दवा नियामक ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की मंजूरी मिलने के बाद हल्के से मध्यम COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए एक एंटीवायरल दवा शुरू करने वाली पहली भारतीय कंपनी बन गई है।
FabiFlu के बारे में सारी महत्वपूर्ण बाते जो आपके जानने लायक हैं –
1. ग्लेनमार्क भारत में COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए एक मौखिक दवा के लिए अनुमोदन प्राप्त करने वाली पहली फार्मा फर्म है।
2. 34 गोलियों के लिए 3,500 रुपये की कीमत, खुराक एक दिन में 200 मिलीग्राम एक्स 9 टैबलेट और 14 दिनों के लिए 200 मिलीग्राम एक्स 4 टैबलेट है।
3. वैश्विक परीक्षण 80-88% से अधिक की प्रभावकारिता दिखाते हैं; जापान, बांग्लादेश और संयुक्त अरब अमीरात पहले से ही COVID-19 उपचार के लिए दवा का उपयोग करते हैं।
4. दवा अस्पतालों और खुदरा चैनल दोनों के माध्यम से उपलब्ध होगी।
5. कथित तौर पर, स्ट्राइड्स फार्मा, ब्रिंटन फ़ार्मास्युटिकल्स, लेसा सुपरजेनिक्स और ऑप्टिमस फ़ार्मा इसके लॉन्च के लिए तैयार कंपनियों के बीच|
6. ग्लेनमार्क ने इन-हाउस आरएंडडी के माध्यम से फैबियफ्लू के लिए सक्रिय दवा घटक (एपीआई) और सूत्रीकरण विकसित किया था।
7. Favipiravir मजबूत नैदानिक साक्ष्य द्वारा समर्थित है, जो हल्के से मध्यम कोविद -19 के रोगियों में उत्साहजनक परिणाम दिखाता है।
8. अध्ययन के लिए 10 से अधिक प्रमुख सरकारी और निजी अस्पतालों के रोगियों को नामांकित किया गया था।
9. यह चार दिनों के भीतर वायरल लोड में तेजी से कमी प्रदान करता है और तेजी से रोगसूचक और रेडियोलॉजिकल सुधार प्रदान करता है।
10. Favipiravir ने हल्के से मध्यम COVID-19 मामलों में 88 प्रतिशत तक नैदानिक सुधार दिखाया है।
11. नोवेल या पुन: उभरते हुए इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के उपचार के लिए 2014 से जापान में फेवीपिरवीर को मंजूरी दी गई है।
टीम @indorehd ग्लेनमार्क फार्मा को इस सफलता और उपलब्धि के लिये बधाई देता है क्यूँकि न केवल ये “Covid 19” ट्रीटमेंट की देश की पहली दवा है परन्तु ये “make in India” और आत्मनिर्भर भारत कि और हमें सशक्त करने वाली बात है | हालांकि हम ये चाहेंगे की इस दवाई पर शोध जारी रखा जाए ताकि इसके मूल्य में कमी आये और ये जनसाधारण को कम दामों में प्राप्त हो सके!